ویرایش ژنتیکی با CRISPR برای غلبه بر مقاومت دارویی در سرطان

یکی از هیجان‌انگیزترین پیشرفت‌های اخیر در بیوتکنولوژی پزشکی، استفاده از فناوری ویرایش ژن 9CRISPR/Cas برای شکستن سد مقاومت دارویی در سرطان است. پژوهشگران موسسه ویرایش ژن ChristianaCare در ژانویه ۲۰۲۶ اعلام کردند که با غیرفعال‌سازی ژن 2NRF از طریق CRISPR، توانستند سلول‌های سرطانی سر، گردن و مری را در برابر شیمی‌درمانی تا ۹۰ درصد حساس‌تر کنند. این ژن به‌عنوان یک کلید اصلی برای بقای سلول‌های سرطانی در برابر داروها عمل می‌کند و با خاموش‌کردن دائمی آن از طریق ویرایش ژنتیکی، درمان‌های استاندارد بسیار مؤثرتر می‌شوند.

دانشمندان دانشگاه مینه‌سوتا نیز اولین کارآزمایی بالینی انسانی را با اصلاح لنفوسیت‌های نفوذکننده به تومور (TIL) از طریق CRISPR انجام داده‌اند که در بیماران مبتلا به سرطان دستگاه گوارش متاستاتیک نتایج امیدبخشی نشان داده است؛ در یک بیمار تومورهای متاستاتیک کاملاً ناپدید شدند. این دستاوردها مسیر جدیدی برای درمان دقیق سرطان می‌گشایند که به‌شدت با کیت‌های qPCR تشخیص جهش و محصولات آزمایشگاه‌های مولکولی در ارتباط مستقیم است.