توالی‌یابی نسل بعد (NGS) و تک‌سلولی: از آزمایشگاه تحقیقاتی به کلینیک

توالی‌یابی نسل بعد (NGS) در حال تبدیل شدن به ابزاری استاندارد در تشخیص بالینی است. در سپتامبر ۲۰۲۵، مرور جامعی نشان داد NGS با پروفایلینگ جامع ژنوم تومور، جهش‌های قابل هدف‌گیری نظیر EGFR، KRAS و ALK را در سرطان‌های مختلف شناسایی می‌کند و درمان شخصی‌سازی‌شده را ممکن می‌سازد. فناوری توالی‌یابی تک‌سلولی (Single-Cell Sequencing) نیز مرزهای جدیدی را گشوده؛ این روش اجازه می‌دهد ناهمگونی تومور در سطح هر سلول تجزیه‌وتحلیل شود. پلتفرم GX4 Spatial Sequencer که در ۲۰۲۶ معرفی شد، توالی‌یابی مکانی در بافت‌های FFPE را با توان‌عملیاتی بالا امکان‌پذیر می‌کند. ادغام هوش مصنوعی با NGS، چرخه تفسیر داده از هفته‌ها به ساعت‌ها کاهش یافته است. آزمایشگاه‌های بالینی که از این فناوری بهره می‌برند نیاز فزاینده‌ای به کیت‌های استخراج DNA/RNA، کنترل کیفیت کتابخانه و استانداردهای کالیبراسیون دارند.